同行障礙賽

同行障礙賽
Together, We Are Stronger

世上只有 - 我的小黑人症女兒 - 發展遲緩

罕有病克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症(俗稱小黑人症,Costello syndrome),全球僅有250個病例,晴晴是其中一個患者,徵狀是皮膚黝黑,關節及肌肉鬆軟、發展遲緩等,晴晴出生後不久已不能以口部進食,需要插胃喉來餵食。由於晴晴各種發展出現障礙,後來她進入了協康會特殊幼兒中心,接受言語、物理及職業治療。

晴晴由起初連走路也步履不穩,經過老師及治療師的四年的悉心訓練,現在已能跑跑跳跳,言語能力也大大改善,更學懂自理如更衣和自行進食,其進步之大令人鼓舞。

#同行障礙賽   #服務及計劃   #課程及講座   #專業評估及治療  #家長支援

更多故事

世上只有 - 我的小黑人症女兒 - 發展遲緩 (感動呈獻六個觸動心靈的故事)

https://www.heephong.org/together-we-are-stronger/stories/the-one-and-only-my-daughter-with-rare-disease
https://www.heephong.org/together-we-are-stronger/stories/the-one-and-only-my-daughter-with-rare-disease